Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej Politechniki Łódzkiej I31
http://www.ichoie.p.lodz.pl
Kierownik:
Agnieszka Czylkowska, dr hab. inż., prof. uczelni
Potencjalni promotorzy:
Agnieszka Czylkowska, dr hab. inż., prof. uczelni dr hab. inż., prof. uczelni Małgorzata Szczesio,
Osoba do kontaktu:
Agnieszka Czylkowska dr hab. inż., prof. uczelni tel: 42 631 31 12, agnieszka.czylkowska@p.lodz.pl Małgorzata Szczesio , dr hab. inż., prof. uczelni
Zakres działalności:
Zespołu obejmuje opracowanie metod syntesy nowych, stałych połączeń metali d''-elektronowych z ligandami aktywnymi biologicznie. Otrzymane związki są następnie charakteryzowane przy użyciu zaawansowanych technik analitycznych, takich jak rentgenografia strukturalna oraz proszkowa (SCXRD, PXRD), analiza termograwimetryczna (TGdr hab. inż., prof. uczelni tel: 426313122 malgorzata.szczesio@p.lodz.pl materiał g raficzny DTGDTA), spektroskopia w podczerwieni (FTIR) oraz UVVIS. Dla wolnych ligandów, a także związków koordynacyjnych wykonywana jest analiza ADMET, niosąca informacje dotyczące profilu farmakokinetycznego badanych połączeń. Aktywność biologiczna wolnych ligandó w, a także zsyntezowanych związków jest określana względem odpowiednich linii komórkowych, szczepów bakterii, wirusów lub grzybów. Takie podejście pozwala na wyznaczanie zależności pomiędzy strukturą, a aktywnością, co stanowi wyjątkowo ważny aspekt biorąc pod uwagę projektowanie nowych leków.
Obecnie wykonywane przez nas badania skupiają się na związkach koordynacyjnych ligandów biologicznie czynnych, takich jak pochodne tiosemikarbazonów, benzimidazoli, triazol, imidazolu, a także imipraminy. Do tej pory badania te zaowocowały serią artykułów naukowych opublikowanych w prestiżowych czasopismach. Badania wykonywane są we współpracy zarówno z zagraniczymi ośrodkami naukowymi (National Research University of Electronic Technology, Russia), jak i z jednymi z najlepszych krajowych uczelni i jednoste k badawczych (Polska Akademia Nauk, Uniwersytet w Warszawie, Uniwersytet Medyczny w Gdańsku, Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Uniwesytet Medyczny w Lublinie). Otrzymane związki zostały scharakteryzowane fizykochemicznie, a następnie zbadana została ich aktywn ość biologiczna względem odpowiednich linii bakterii i grzybów, a także komórek nowotworowych, takich jak: G361, A375, A549, SKMG, Ln229.
W przyszłości planujemy kontynuować badania, a także rozszerzyć je o m.in. badanie wpływu nanoszenia nanocząstek srebra na otrzymywane związki na ich właściwości biologiczne.
Publikacje:
- Rogalewicz, B.; Maniecki, T.; Ciesielski, R .; Czylkowska, A. Materials 2022, 15, 142. https://doi.org/10.3390/ma15010142 • - Rogalewicz, B.; Szczesio, M.; Poleszak, E.; Kowalczyk, J.; Szewczyk, B.; Camargo, B.C.; Szczytko, J.; Witkowski, M.; Fruzińsk A.; - Raducka, A.; Banasiak, R.; Czylkowska, A. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 12909. https://doi.org/10.3390/ijms222312909
- Czylkowska, A.; Szczesio, M.; Raducka, A.; Rogalewicz, B.; Kręcisz, P.; Czarnecka, K.; Szymański, P.; Pitucha, M.; Pawlak, T. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 6692. https://doi.org/10.3390/ijms22136692 ;
- Raducka, A.; Czylkowska, A.; Gobis, K.; Czarnecka, K.; Szymański, P.; Świątkowski, M. Materials 2021, 14, 2958. https://doi.org/10.3390/ma14112958
- Świątkowski, M.; Lanka, S.; Czylkowska, A.; Gas, K.; Sawicki, M. Materials 2021, 14, 2148. https://doi.org/10.3390/ma14092148 • Pitucha, M.; Korga-Plewko, A.; Czylkowska, A.; Rogalewicz, B.; Drozd, M.; Iwan, M.; Kubik, J.; Humeniuk, E.; Adamczuk, G.; Karczmarzyk, Z.; Fornal, E.; Wysocki, W.; Bartnik, P. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 3104. https://doi.org/10.3390/ijms22063104 ;
- Czylkowska, A.; Pietrzak, A.; Szczesio, M.; Rogalewicz, B.; Wojciechowski, J. Materials 2020, 13, 4274. https://doi.org/10.3390/ma13194274 ;
Słowa kluczowe:
związki koordynacyjne, chemia analityczna, rentgenografia strukturalna, aktywność biologiczna, właściwości przeciwnowotworowe, właściwości przecibakteryjne, właściwości przeciwirusowe, właściwości przeciwgrzybicze, analiza termograwimetryczna, spektroskopia w podczerwieni
Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej Politechniki Łódzkiej
Kierownik:
dr hab. inż. Anna Albrecht, prof. uczelni
Potencjalni promotorzy:
dr hab. inż. Anna Albrecht, prof. uczelni
Osoba do kontaktu:
dr hab. inż. Anna Albrecht, prof. uczelni tel.: 42-631-31-55 anna.albrecht@p.lodz.pl
Zakres działalności:
główne zainteresowania naukowe realizowane w naszej grupie to:
- rozwój nowych metod dekarboksylatywnych służących syntezie asymetrycznej związków biologicznie ważnych
- projektowanie nowych profili reakcyjnych wykorzystujących syntezę elektroorganiczną
- rozwój nowych fotokatalitycznych metod syntezy biologicznie ważnych związków heterocyklicznych
działalność obecna:
- badanie eksperymentalne nad reduktywnym arylowaniem kwasów karboksylowych pod wpływem światła widzialnego
- wykorzystanie podejścia dekarboksylacyjnego w syntezie wybranych związków heterocyklicznych
- rozwój niekonwencjonalnych metod aktywacji związków organicznych
Przyszłe działania:
- rozwój nowych reakcji fotokatalitycznych, badania nad nowymi reakcjami elektroorganicznymi
Publikacje:
- Enantioselective Synthesis of Chromanones Bearing an α,α-Disubstituted α-Amino Acid Moiety via Decarboxylative Michael Reaction Jan Bojanowski , Lesław Sieroń, Anna Albrecht, Molecules, 2019, 24, 2565.
- Pyridylacetic acids and related systems as alkylheteroarene surrogates in asymmetric decarboxylative Michael addition Sebastian Frankowski, Justyna Kowalska, Anna Albrecht Chem. Commun. 2021, 57, 3387-3390.
- Hydroxyl-group-activated azomethine ylides in organocatalytic H-bond-assisted 1,3-dipolar cycloadditions and beyond Artur Przydacz, Jan Bojanowski, Anna Albrecht, Łukasz Albrecht Org. Biomol. Chem., 2021, 19, 30753086.
- Doubly Decarboxylative Synthesis of 4-(Pyridylmethyl)chroman-2-ones and 2-(Pyridylmethyl)chroman-4-ones under Mild Reaction Conditions Jan Bojanowski, Anna Albrecht Molecules, 2021, 26, 4689.
- Visible-light synthesis of 4-substituted-chroman-2-ones and 2-substituted-chroman-4-ones via doubly decarboxylative Giese reaction, Marek Moczulski, Ewelina Kowalska, Elżbieta Kuśmierek, Łukasz Albrecht, Anna Albrecht, RSC Adv., 2021,11, 27782.
- Dekarboksylatywne strategie kaskadowe w asymetrycznej organokatalizie 2017-2020, Narodowe Centrum Nauki, numer grantu: 2016/21/D/ST5/01668
Słowa kluczowe:
strategie dekarboksyla ywne, kataliza, chiralność, asymetryczna organokataliza, fotokataliza , elektrochemia